Każda kobieta w ciąży odwiedzająca lekarza ginekologa otrzymuje kartę przebiegu ciąży. Od momentu stwierdzenia ciąży, rutynowe badania wykonywane są co 4 tygodnie, od 30/32 tygodnia co dwa tygodnie, natomiast w ostatnich dwóch tygodniach co tydzień.
Badania laboratoryjne jakie powinna wykonać kobieta w ciąży przy pierwszej wizycie u ginekologa:
Oznaczenie grupy krwi i czynnika Rh (chyba, że wyniki były wykonane wcześniej). Ma to znaczenie na wypadek konieczności przetoczenia krwi lub stwierdzenia niezgodności czynnika Rh rodziców (oznaczenie przeciwciał anty Rh u matki )
Rozmaz cytologiczny. Wydzielina szyjkowa jest badana pod kątem występowania w niej nieprawidłowych komórek.
Oznaczenie poziomu cukru na czczo. Bardzo istotne jest jak najwcześniejsze wykrycie cukrzycy u przyszłej matki.
WR (odczyn Wassermana ) lub VDRL (Venereal Diseases Research Laboratory). Przy stwierdzonym zakażeniu kiłą, natychmiastowe leczenie zapobiega uszkodzeniu płodu.
Miano przeciwciał przeciwko różyczce. Wysoki poziom przeciwciał świadczy o odporności. Jeśli poziom przeciwciał jest niski należy unikać kontaktu z chorobą (jest to szczególnie ważne w pierwszym trymestrze ciąży). Najlepszym zabezpieczeniem jest szczepienie przed zaplanowaną ciążą.
Miano przeciwciał przeciwko toksoplazmozie. Toksoplazmoza jest chorobą przenoszoną przez zwierzęta domowe, szczególnie koty. Zarażenie może także nastąpić przez spożywanie i obróbkę surowego lub niedogotowanego mięsa. Gdy przeciwciała są obecne w surowicy świadczy to o odporności. Jeśli matka zarazi się toksoplazmozą po raz pierwszy w trakcie ciąży stanowi to duże zagrożenie dla dziecka.
Morfologia krwi. W czasie ciąży wartości hemoglobiny i hematokrytu są nieznacznie obniżone, lecz nieprawidłowo niskie poziomy wymagają dalszego badania i leczenia.
Badanie moczu. Badanie moczu jest istotne z wielu względów. Sprawdzana jest w nim obecność cukru co może dowodzić cukrzycy ciężarnych wymagającej specjalnej diety i opieki. Obecność bakterii może wskazywać na podatność na zakażenia, w tym przypadku należy podjąć leczenie. Wyklucza się także w ten sposób obecność białka w moczu.
Badanie na obecność wirusa zapalenia wątroby typu B – HBs. Celem badania jest wykrycie nosicielstwa lub samej choroby. Matka powinna być leczona przed porodem a dziecko zaraz po urodzeniu.
Badanie w kierunku chlamydii. Zakażenie chlamydiami u matki musi być leczone, aby zapobiec zakażeniu u noworodka. Zapobiega się w ten sposób przeniesieniu choroby chlamydialnej (zapalenie płuc najczęściej łagodne i infekcje oczu, które czasem przybierają poważną postać).
Test na HIV. Obecność przeciwciał nie świadczy jeszcze o przeniknięciu wirusa do płodu. Część dzieci rodzi się zdrowych. Ale należy podjąć stosowne leczenie.

